Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - oxytocin - injektionsvæske, opløsning - 10 ie/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - naloxonhydrochloriddihydrat, oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 10+5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - naloxonhydrochloriddihydrat, oxycodonhydrochlorid - depottabletter - 20+10 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - amiodaronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - carboplatin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - octreotid - injektionsvæske, opløsning - 200 mikrogram/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insuliner og analoger til injektion, intermediært virkende - cats; dogs - til behandling af diabetes mellitus hos katte og hunde til at opnå reduktion af hyperglykæmi og forbedring af de tilknyttede kliniske tegn.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.